6月16日，国药集团我国生物武汉生物制品研讨所研发的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审阅暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举办。

揭盲成果显现：

疫苗凯发k8真实吗接种后安全性好，无一例严峻不良反应；

不同程序、不同剂量接种后，疫苗组接种者均发生高滴度抗体；

28天程序接种两剂后，中和抗体阳转率达100%。

此次武汉生物制品研讨所的新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ/Ⅱ期临床研讨。4月12日，该新冠灭活疫苗全球首家取得临床试验批件，Ⅰ/Ⅱ期临床试验在河南省武陟县同步发动。

在河南省疾病防备控制中心的主导下，临床试验现场克服了疫情带来的重重困难，接连奋战66天，全球首个取得了新冠灭活疫苗2针接种后的安全性和有用性数据，对不同年纪、不同程序、不同剂量、不同针次的研讨成果，均有较为完好的出现。

这也是迄今为止时刻最长、数据最全面、作用最理想的新冠疫苗临床研讨成果，为我国疫情防控和紧迫运用供给了科学、可点评的数据。

此次研讨旨在点评新冠灭活疫苗在18-59岁健康受试者中，依照低、中、高剂量和0,14、0,21和0,28不同程序接种后的安全性和免疫原性，要点重视疫苗接种后的细胞免疫改变状况，探究了疫苗接种的免疫程序、免疫剂量、安全性、免疫原性及体内抗体水平的改变趋势。

到现在，Ⅰ/Ⅱ期临床研讨受试者共1120人，已悉数完结2针次接种。

此次临床试验计划经过了缜密规划，揭盲进程严厉遵从科学性和严谨性，成果振奋人心，疫苗接种后安全、有用，接种疫苗组受试者均发生高滴度抗体。

18-59岁组中剂量依照0,14天和0,21天程序接种两剂后中和抗体阳转率达97.6%，依照0,28天程序接种两剂中和抗体阳转率达100%。

与此同时，我国生物活跃推动Ⅲ期临床的海外协作，与多个国家的企业及组织确认了协作意向。我国生物已首先建成了高生物安全等级出产车间，这也是现在全球仅有契合生物安全和GMP标准、从数量上可以满意紧迫接种需求的新冠疫苗出产车间。

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